姜長濤教授應(yīng)邀作藥

學(xué)前沿承嘏講壇第五十九講

文章來源:上海藥物研究所  |  發(fā)布時(shí)間:2024-01-18  |  【打印】 【關(guān)閉

  
2024年1月12日,上海藥物所 “藥學(xué)前沿承嘏講壇”第五十九講在承嘏廳舉行。北京大學(xué)姜長濤教授應(yīng)邀作了題為“腸道菌源酶在代謝性疾病中的作用”的專題報(bào)告。藥物所李佳所長主持報(bào)告會,藥物所包括中科中山藥物創(chuàng)新研究院、中科環(huán)渤海(煙臺)藥物高等研究院和國科大杭州高等研究院在內(nèi)的200余名科研人員和研究生線上線下參會。
在代謝疾病背景下,腸道菌源酶作為潛在治療靶點(diǎn)逐漸受到人們關(guān)注,姜長濤首先介紹了菌群介導(dǎo)的膽汁酸轉(zhuǎn)化是器官互作的關(guān)鍵機(jī)制和共性機(jī)理,由此提出了代謝性疾病腸治的新理論;其次介紹了腸道中的解木聚糖擬桿菌通過尼古丁代謝酶NicX降解尼古丁,從而改善吸煙誘導(dǎo)的非酒精性脂肪肝炎(NASH);接著他進(jìn)一步提出腸道菌源宿主同工酶的新概念,并基于酶活的腸道菌群同工酶篩選體系發(fā)現(xiàn)其普遍性和多樣性,其中代表性的菌源二肽基肽酶4(DPP4)可以降解GLP-1,進(jìn)而誘導(dǎo)糖耐量異常。同時(shí)發(fā)現(xiàn)宿主DPP4抑制劑西格列汀無法有效抑制菌源DPP4的活性,從而降低西格列汀的臨床治療效果,進(jìn)一步篩選到特異的菌源DPP4抑制劑。最后,姜長濤指出,未來需要將基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)的研究成果積極推入臨床轉(zhuǎn)化,并強(qiáng)調(diào)了原創(chuàng)性研究的重要性。報(bào)告結(jié)束后,師生們就菌群篩選等問題進(jìn)行了深入交流。李佳所長為姜長濤教授頒發(fā)了講壇紀(jì)念證書。
姜長濤,北京大學(xué)教授、博雅特聘教授,基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院副院長,國家杰出青年科學(xué)基金獲得者,從事腸道共生菌與免疫相關(guān)代謝性疾病的研究。他提出“代謝性疾病腸治”新理論,發(fā)現(xiàn)菌源DPP4、BSH等多個(gè)代謝性疾病干預(yù)的新靶標(biāo)。近5年在Science、Nature、Nature Medicine等雜志發(fā)表SCI論文20余篇,獲授權(quán)發(fā)明專利7項(xiàng)。曾獲得科學(xué)探索獎(jiǎng)、北京市自然科學(xué)一等獎(jiǎng)(第一完成人)、中國青年科技獎(jiǎng)、談家楨生命科學(xué)創(chuàng)新獎(jiǎng)、樹蘭醫(yī)學(xué)青年獎(jiǎng)、北美華人糖尿病學(xué)會青年科學(xué)家獎(jiǎng)等。
本期講壇由上海藥物所主辦、原創(chuàng)新藥研究全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和生命過程小分子調(diào)控全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室共同承辦。
北京大學(xué)姜長濤教授作承嘏講壇專題報(bào)告
藥物所師生參加專題報(bào)告會
藥物所李佳所長為北京大學(xué)姜長濤教授頒發(fā)講壇紀(jì)念證書
(供稿部門:原創(chuàng)新藥研究全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;供稿人:丁寧、劉雅萌)